公司资讯
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心肌梗死（Myocardial Infarction, MI）是全球死亡的主要原因之一，缺血后不良心脏重构是导致心力衰竭的重要病理过程[1]。尽管已知免疫炎症是驱动重构的关键，但哪类细胞参与炎症细胞招募、如何通过细胞间通讯精准调控重构进程了解有限。 -
该研究聚焦成年心肌细胞，阐明了ZBP1介导泛凋亡的核心作用，突破了传统靶向单一细胞死亡通路的局限，为心肌I/R损伤、心梗、心力衰竭等疾病提供了全新的心肌细胞特异性治疗靶点，而MSB的发现也为临床药物研发奠定了基础。同时，研究再次验证了原代心脏细胞分离培养和多维度实验技术融合在心血管研究中的核心价值。优质的科研材料、标准化的实验模型、专业的技术服务，是解锁心血管疾病分子机制、加速靶向药物研发的关键。...
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HCM作为典型遗传性疾病，其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。大量不同的致病基因（基因型异质性）导致了从无症状到猝死等千差万别的临床表现（表型异质性）。
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在往期我们讲解了如何用二维成像（B模式）、M 型成像捕获胸骨旁长轴与短轴切面，本期我们将继续介绍小鼠心脏超声中关于心尖四腔切面的成像关键技巧，可以帮助我们评估小鼠心脏舒张功能。对心尖四腔切面的获取主要涉及到多普勒超声的运用，通过血流和组织运动信号的分析，能够无创、精准获取小鼠心脏舒张功能关键参数，是目前该领域最常用的核心检测手段...
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在心肌梗死之后迅速恢复血流虽然可挽救心肌，但伴随而来的“再灌注损伤”反而使心肌受到更严重损害[1]。近日，一项发表于Nature Communications的研究指出：心肌线粒体抗病毒信号蛋MAVS能通过RIG-I信号通路加剧心肌再灌注损伤。在小鼠模型中敲低MAVS或干预RIG-I信号，可减轻心肌损伤。这提示MAVS /RIG-I轴或许是未来心肌保护的新靶点。
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Cell子刊通过单细胞RNA测序技术，首次揭示了RNA剪接在小鼠心脏出生后全器官成熟中的关键调控作用，为心脏发育和再生研究带来重大突破！
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百洋智心与中国医学科学院阜外医院合作，进行心血管前沿技术转化，具备成熟技术，提供人原代心肌细胞分离、培养、冻存试剂盒和心肌细胞功能检测等相关技术服务，百洋智心技术团队为您的科研保驾护航, 有需要可以联系我们。
